بررسی ژنتیکی سرطان های ارثی

سرطان‌های ارثی نوعی از سرطان‌ها هستند که به دلیل جهش‌های ژنتیکی منتقل شده از والدین به فرزندان ایجاد می‌شوند.

این جهش‌ها می‌توانند در ژن‌هایی رخ دهند که وظیفه کنترل رشد سلولی و ترمیم DNA را بر عهده دارند، مانند ژن‌های BRCA1 و BRCA2 در سرطان سینه و تخمدان.

برخلاف سرطان‌های غیرارثی که اغلب به علت عوامل محیطی یا سبک زندگی شکل می‌گیرند، سرطان‌های ارثی پایه ژنتیکی دارند و احتمال ابتلا به آن‌ها در اعضای خانواده افزایش می‌یابد.

شناسایی سرطان‌های ارثی اهمیت بالایی در پیشگیری و درمان دارد.

افراد با سابقه خانوادگی این نوع سرطان‌ها می‌توانند با انجام تست‌های ژنتیکی و مشاوره تخصصی، ریسک خود را ارزیابی کنند و اقدامات پیشگیرانه، مانند تغییر سبک زندگی، غربالگری منظم یا حتی جراحی‌های پیشگیرانه، را انجام دهند.

این رویکرد به کاهش مرگ‌ومیر و شناسایی زودهنگام سرطان کمک می‌کند.

مطالعات اخیر نشان می‌دهند که سرطان‌های ارثی تنها محدود به یک نوع سرطان نیستند و می‌توانند طیف وسیعی از سرطان‌ها، از جمله سرطان روده بزرگ، پروستات و پانکراس را شامل شوند.

افزایش آگاهی عمومی درباره این نوع سرطان و دسترسی به مشاوره ژنتیکی، یکی از مؤثرترین روش‌ها برای کنترل و مدیریت ریسک خانواده‌ها است، زیرا شناخت ژن‌های درگیر و پیگیری پیشگیرانه می‌تواند شانس ابتلا به سرطان و شدت آن را کاهش دهد.

بررسی انواع ژن و نقش آنها در بروز سرطان

یکی از مهمترین دلایل ایجاد سرطان تغییرات غیر طبیعی یا جهش هایی است که در DNA سلول های طبیعی بدن اتفاق می افتد.

در این مقاله در مورد اینکه ژن ها چطور با سرطان دست و پنجه نرم می کنند و چه نوع تست های ژنتیکی باعث آگاهی افراد از این بیماری می‌شود صحبت خواهیم کرد.

در حقیقت ژن هایی که در هر سلول قرار می گیرند به عنوان فرمانده عمل می کنند و به سلول ها دستور می دهند که چطور رشد کنند و به چه شکل تقسیم سلولی صورت پذیرد.

به طور طبیعی سه دسته اصلی از ژن ها نقش موثری بر کنترل سرطان دارند:

ژن های سرکوب کننده تومور

وجود این ژن ها در سلول باعث می‌شود تا رشد و تقسیم بی رویه سلول ها را متوقف کند و به نوعی از تبدیل شدن سلول های عادی به سلول های سرطانی جلوگیری می کند.

اگر به هر دلیلی سلولی دچار مشکل شود این نوع ژن ها باعث ترمیم سلول و یا از بین بردن آن می‌شوند.

زمانی که ژن های سرکوب کننده تومور به هر دلیلی از بین بروند و کارایی مناسب را نداشته باشند، زمانی که سلول های بدن رشد غیر طبیعی خود را شروع می کنند این عامل سرکوب کننده مهم و حیاتی عملاً کارایی نداشته و سلول ها آنقدر رشد می کنند تا به توده های سرطانی تبدیل شوند.

پروتوآنکوژن‌ها

این دسته از ژن ها دقیقاً خلاف عملکرد ژن های سرکوب کننده تومور را دارند و وظیفه آنها رشد و تقسیم سلول ها و تحریک بیشتر آنها برای این فرایند طبیعی است.

در قسمت های خاصی از بدن نیاز است که برای رشد و ترمیم قسمت های آسیب دیده تقسیم سلولی اتفاق بیفتد، که مسئول اصلی آنها پروتوآنکوژن ها هستند.

عملکرد پروتوآنکوژن ها را می توان شبیه پدال گاز دانست، به گونه ای که دستور می دهد سلول ها رشد کنند و تقسیم شوند.

هرگونه اختلال در عملکرد این نوژن ها باعث می‌شود تا افراد درگیر تقسیم های غیرطبیعی و بیش از حد سلولی شده و احتمال ایجاد سرطان را افزایش می دهد.

ژن های ترمیم کننده

قرار گرفتن در برابر عوامل محیطی مثل نور خورشید یا مواد شیمیایی مضر باعث می‌شود تا DNA ما دائماً در حال آسیب دیدن باشد.

در این مورد ژن های ترمیم کننده که به عنوان بخش مکانیک بدن شناخته می‌شوند آسیب ها را شناسایی و ترمیم می کنند تا DNA بدن سالم بماند.

اگر این ژن های حساس و مهم در هر سلول آسیب ببیند یا دچار جهش شود فرایند ترمیم DNA با اختلال مواجه خواهد شد.

در نتیجه این حجم از اشتباهات در DNA باعث می‌شود تا جهشی در ژن های سرکوب کننده تومور یا پروتوآنکوژن ها اتفاق بیفتد و نهایتاً خطر ابتلا به سرطان افزایش خواهد یافت.

بررسی ژنتیکی سرطان های ارثی در زعفرانیه

بررسی ژنتیکی سرطان‌های ارثی در زعفرانیه یکی از خدمات پیشرفته و تخصصی در حوزه تشخیص و پیشگیری از سرطان است.

برخی از سرطان‌ها مانند سرطان سینه، تخمدان، پروستات و روده بزرگ می‌توانند زمینه ژنتیکی و خانوادگی داشته باشند.

به همین دلیل، انجام آزمایش‌های ژنتیکی به افرادی که سابقه خانوادگی ابتلا به این بیماری‌ها را دارند توصیه می‌شود.

در این روش، با نمونه‌گیری از خون یا بزاق، ژن‌های مرتبط با بروز سرطان بررسی می‌شوند.

شناسایی جهش‌های ژنتیکی می‌تواند به پزشک کمک کند تا احتمال ابتلا به سرطان در آینده را ارزیابی کرده و راهکارهای پیشگیرانه مؤثری ارائه دهد.

این اقدامات ممکن است شامل غربالگری‌های منظم‌تر، تغییر سبک زندگی یا حتی درمان‌های پیشگیرانه باشد.

مراکز تخصصی در زعفرانیه با بهره‌گیری از تجهیزات مدرن و همکاری متخصصان ژنتیک و انکولوژی، خدمات بررسی ژنتیکی سرطان‌های ارثی را با دقت بالا انجام می‌دهند.

دکتر سمیه سادات شریعت در یکی از بهترین و مجهزترین مراکز زعفرانیه مشغول به فعالیت هستند و می‌توانید با اطمینان خاطر به ایشان مراجعه نمایید.

آدرس مطب: تهران، زعفرانیه، خیابان ماکویی پور شمالی، درمانگاه زعفرانیه، طبقه همکف

این مراکز علاوه بر ارائه آزمایش‌های دقیق، مشاوره ژنتیکی نیز در اختیار مراجعه‌کنندگان قرار می‌دهند تا نتایج به‌درستی تفسیر و راهکارهای مناسب برای هر فرد ارائه شود.

انتخاب یک مرکز معتبر در زعفرانیه می‌تواند کمک بزرگی برای شناسایی زودهنگام ریسک سرطان و پیشگیری از بروز آن در آینده باشد.

عوامل موثر بر فعال شدن سرطان های ارثی

حضور افراد و بیماران سرطانی در خانواده باعث نگرانی سایرین نیز می‌شود.

با توجه به اینکه سرطان می تواند یک بیماری ارثی باشد نگرانی در این مورد کاملاً طبیعی است.

باید بدانید که همه ما ممکن است دارای ژن سرطان به صورت نهفته باشیم که فقط نیاز است که عوامل تحریک کننده باعث فعالیت این عارضه در بدن شود.

مهم است بدانید که عوامل محیطی نقش بسیار مهمی در بیدار شدن ژن های جهش یافته ارثی دارد و هر کدام از این عوامل و پایدار بودن شرایط غیرطبیعی باعث می‌شود تا سلامت جسمانی افراد به طور جدی به خطر بیفتد.

به طور کلی عواملی که باعث ایجاد و فعال شدن سرطان های ارثی می‌شود به دو دسته محیطی بیرون از بدن و به سبک زندگی افراد، عادت ها و تکرارهای افراد بستگی دارد.

عوامل محیطی

عوامل محیطی موثر بر فعال شدن سرطان های ارثی عبارتند از پرتوها و اشعه هایی که هم از طریق نور خورشید و هم از طریق دستگاه های مختلف در طول زندگی به بدن فرد منتقل می‌شود.

این نوع تابش ها و پرتوها می توانند مستقیماً به DNA سلول آسیب وارد کنند.

اگر DNA هر سلول را یک کتاب دستورالعمل بدانیم این پرتوها می توانند باعث تخریب و یا تعویض غیر عادی صفحات و حروف در dna شده و این حالت غیر طبیعی در مهمترین بخش سلول باعث ایجاد انواع سرطان یا فعال شدن سرطان های ارثی می‌شود.

به طور کلی قرار گرفتن در معرض آفتاب بدون اینکه از ضد آفتاب استفاده کنید ممکن است خطر انواع سرطان را نیز افزایش دهد، این مسئله با قرار گرفتن در معرض اشعه های صنعتی نیز اتفاق می افتد.

انواع آلاینده های شیمیایی مثل دود سیگار، آزبست و بنزن هر کدام از جمله مواد سمی هستند که مستقیماً باعث تخریب DNA سلول ها می‌شود، یا در نهایت منجر به جهش های ژنی جدید خواهد شد.

در این حالت اگر بدن انسان ها نقطه ضعف ژنتیکی داشته باشد مقاومت کمتری به مواد شیمیایی خواهد داشت، در نتیجه این مواد سمی به آسانی به dna آسیب وارد می کند و با فعال شدن جهش های ژنی سرطان در بدن شروع می‌شود.

این مسئله یعنی تاثیر سیگار کشیدن بر سرطان ریه به عنوان مهمترین عامل سرطان ریه، دهان و مری صدق می کند.

همچنین قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی صنعتی خاص شانس ابتلا به این نوع سرطان ها را افزایش می دهد.

برخی از انواع عفونت ها مثل هپاتیت B، هپاتیت C و ویروس hpv نقش بسیار مهمی در تغییر دستورات ژنتیکی داشته و اعمال تغییرات غیر طبیعی به DNA شانس ابتلا به سرطان را افزایش می دهد.

برخی از انواع ویروس ها می توانند خیلی راحت به DNA سلول راه پیدا کنند و در نهایت اختلالات گسترده ای در عملکرد ژن های سرکوب کننده تومور ایجاد می‌شود.

زمانی که یک ویروس وارد سلول می‌شود و باعث تغییر DNA می گردد بدن ما اگر از قبل ژن های ترمیم کننده ضعیفی داشته باشد مقابله سرسختی اتفاق نمی افتد.

در نتیجه این دستکاری به سادگی منجر به بروز سرطان خواهد شد، به عنوان مثال ویروس اچ پی وی به عنوان مهمترین عامل سرطان رحم و سرطان حلق شناخته می‌شود و ویروس هپاتیت عامل موثر بر ایجاد سرطان کبد است.

عوامل سبک زندگی

بخش دیگری از فاکتورهای موثر بر انواع سرطان های ژنتیکی سبک زندگی ناسالم و عادات اشتباهی است که افراد بر انجام پایدار هستند.

شاید کمی عجیب به نظر برسد اما در بررسی ژنتیکی سلول های سرطانی محققان و متخصصان مثل دکتر سمیه سادات شریعت به این نتیجه دست یافتند که تغذیه ناسالم و چاقی نقش بسیار مهمی بر ایجاد این بیماری دارد.

همه کسانی که از رژیم های غذایی پرچربی، قند زیاد و غذاهای فرآوری شده استفاده می کنند و کمبود قابل توجهی از میوه ها و سبزیجات در رژیم غذایی آنها وجود دارد التهابات بیشتری را در بدن تجربه کرده و اختلال در سیستم ایمنی بدن برای این افراد بسیار شایع است.

چنین تغییرات منفی باعث می‌شود تا میزان تولید هورمون هایی که باعث رشد سلول های سرطانی می‌شود افزایش پیدا کرده و وجود این محرک در بدن سبب فعال شدن سرطان های ارثی می‌شود.

تغذیه ناسالم و چاقی باعث می‌شود تا افرادی که مستعد ابتلا به سرطان هستند خیلی زود درگیر این بیماری شوند.

وجود هورمون های ناسالم و وضعیت التهابی که به عنوان بنزین روی آتیش تلقی می‌شود باعث تحریک بیشتر و فعال شدن جهش های ارثی خواهد شد.

استرس و خواب ناکافی دو تا از عادت های کاملاً غلط در زندگی امروز است.

بسیاری از افراد به واسطه شغل خود و حتی به واسطه مشغله فراوانی که دارند در طول شبانه روز در معرض استرس های طولانی مدت قرار می گیرند.

این مسئله می تواند تاثیر قابل توجهی بر کیفیت خواب افراد داشته باشد، در نهایت استرس و کم خوابی می تواند سیستم ایمنی بدن را ضعیف کند و باعث التهاب بیشتر در بدن می‌شود.

اگر سیستم ایمنی ضعیف باشد عملکرد خوبی در برابر سلول های غیر عادی نداشته و شناسایی و از بین بردن آنها گاهاً با تاخیر اتفاق می افتد و این مسئله باعث می‌شود تا سرطان های ارثی شیوع پیدا کند.

با تمام این تفاسیر باید بدانید که ژنتیک نقش بسیار مهمی در بروز سرطان های ارثی دارد.

در نهایت عوامل مختلفی می تواند حضور این نوع ژن ها را پررنگ‌ تر کرده و افراد را در معرض آسیب های ژنتیکی و انواع بیماری های ارثی قرار می دهد.

با توجه به اینکه ژنتیک نقش بسیار مهمی در بروز انواع بیماری ها دارد بهتر است که عوامل مختلف را شناخته و برای عدم فعالیت این ژن ها تا حد ممکن تلاش کنید.

تفاوت بین سرطان‌های ارثی و اکتسابی

سرطان‌های ارثی ناشی از جهش‌های ژنتیکی منتقل‌شده از والدین به فرزندان هستند، در حالی که سرطان‌های اکتسابی معمولاً به دلیل عوامل محیطی، سبک زندگی یا خطاهای تصادفی در DNA ایجاد می‌شوند.

در سرطان‌های ارثی، سابقه خانوادگی نقش کلیدی دارد و احتمال ابتلا در نسل‌های بعدی افزایش می‌یابد، اما در سرطان‌های اکتسابی، این ارتباط خانوادگی مشاهده نمی‌شود.

همچنین، سرطان‌های ارثی غالباً در سنین پایین‌تر بروز می‌کنند و در برخی موارد چندین نوع سرطان در یک فرد یا خانواده دیده می‌شود.

این ویژگی‌ها به پزشکان کمک می‌کند تا ریسک ژنتیکی بیماران را سریع‌تر شناسایی و اقدامات پیشگیرانه مناسبی را توصیه کنند.

از منظر درمانی، شناخت نوع ارثی یا اکتسابی بودن سرطان اهمیت زیادی دارد.

درمان‌های شخصی‌سازی‌شده و بررسی ژنتیکی اعضای خانواده، در موارد ارثی نقش تعیین‌کننده‌ای در کاهش ریسک و انتخاب استراتژی درمانی مناسب دارند، در حالی که در سرطان‌های اکتسابی تمرکز بر کنترل عوامل محیطی و سبک زندگی است.

روش‌های پیشگیری از سرطان‌های ارثی

• انجام مشاوره ژنتیکی پیش از بارداری یا در سنین جوانی
• تست‌های ژنتیکی برای شناسایی جهش‌های خطرساز
• غربالگری منظم و پیگیری سلامت اعضای خانواده
• تغییر سبک زندگی شامل رژیم غذایی سالم و ورزش منظم
• اقدامات پیشگیرانه پزشکی مانند جراحی یا دارودرمانی در موارد پرخطر

پیشگیری از سرطان‌های ارثی نیازمند ترکیبی از اقدامات پزشکی و سبک زندگی است.

تست‌های ژنتیکی و مشاوره تخصصی، امکان شناسایی جهش‌های خطرساز را فراهم می‌کنند و می‌توانند برنامه‌ای پیشگیرانه برای کنترل ریسک طراحی کنند.

غربالگری منظم، مانند ماموگرافی، کولونوسکوپی یا تست‌های اختصاصی دیگر، به شناسایی زودهنگام تغییرات پیش‌سرطانی کمک می‌کند و باعث افزایش احتمال موفقیت درمان در صورت ابتلا به سرطان می‌شود.

در کنار اقدامات پزشکی، تغییر سبک زندگی نقش مکمل دارد.

رژیم غذایی متعادل، ورزش منظم، کنترل وزن و اجتناب از عوامل مضر محیطی، توانایی بدن در مقابله با رشد سلول‌های سرطانی را افزایش می‌دهد و به کاهش ریسک کلی کمک می‌کند.

بهترین متخصص برای بررسی ژنتیکی سرطان های ارثی

انتخاب یک متخصص ژنتیک معتبر، گام اساسی در شناسایی و مدیریت سرطان‌های ارثی است.

دکتر سمیه یادات شریعت با سابقه علمی برجسته و تجربه بالینی در حوزه ژنتیک سرطان، یکی از متخصصان مطرح در این زمینه محسوب می‌شود.

ایشان با استفاده از جدیدترین روش‌های تشخیصی و برنامه‌های شخصی‌سازی‌شده، به بیماران کمک می‌کنند تا ریسک ژنتیکی خود و خانواده‌شان را به شکل دقیق ارزیابی کنند.

علاوه بر دانش علمی، دکتر یادات شریعت با رویکرد انسانی و مشاوره جامع، اطمینان می‌دهند که بیماران درک کاملی از نتایج تست‌ها و گزینه‌های پیشگیرانه داشته باشند.

این ترکیب تخصص و حمایت حرفه‌ای، باعث می‌شود درمان و پیشگیری به شکل مؤثر و امن انجام شود.

هزینه بررسی ژنتیکی سرطان های ارثی در زعفرانیه

بررسی ژنتیکی سرطان‌های ارثی در مناطق معتبر زعفرانیه، با هدف شناسایی جهش‌های خطرساز و مدیریت ریسک خانواده‌ها انجام می‌شود.

این خدمات معمولاً شامل مشاوره تخصصی، انجام آزمایش‌های پیشرفته ژنتیکی و تحلیل نتایج است که به بیماران کمک می‌کند تصمیم‌های آگاهانه برای پیشگیری یا درمان بگیرند.

مراکز معتبر در زعفرانیه، ضمن بهره‌گیری از تجهیزات مدرن و استانداردهای بین‌المللی، روند کامل مشاوره، نمونه‌گیری، تحلیل و پیگیری پس از نتایج را ارائه می‌دهند.

این روند جامع باعث می‌شود بیماران با اطمینان کامل نسبت به مدیریت ریسک ژنتیکی خود اقدام کنند.